Obornickie Klasyki z pomocą Oldze Miśkiewicz. Trwa zbiórka na najdroższy lek świata

- Kochani, sytuacja jest naprawdę dramatyczna. Zbiórka strasznie zwolniła… Mamy coraz mniej nadziei i coraz więcej strachu, bo widzimy, że Olga nie ma już czasu. Liczy się każdy dzień! Oldzia jest już bardzo zmęczona codzienną walką - walką z SMA. Wszyscy wiemy, czym jest ta choroba, jakie spustoszenie sieje w organizmie. Mięśnie Oldzi każdego dnia umierają. A ona czeka…- apelują rodzice dziewczynki.

POMOC DLA OLGI

Już 8 maja miłośnicy zabytkowych aut z Obornik, Poznania i Murowanej Gośliny rozpoczną tegoroczny sezon, w trakcie którego wolontariusze z fundacji "siepomaga.pl" będą zbierali pieniądze na rzecz Olgi.

Olga Miśkiewicz to kilkumiesięczna mieszkanka Kiszkowa (powiat gnieźnieński), która zmaga się z SMA. Jej mięśnie słabną i powoli umierają. Dlatego potrzebna szybka pomoc aby poddać ją kosztownej terapii genowej. To jedyna szansa dla dziewczynki.

Olga urodziła się we wrześniu 2019 roku jako zdrowa, silna dziewczynka. Dostała 10 punktów w skali Apgar. Początkowo wydawało się, że rozwija się bardzo szybko… Była silna i w ogóle nie chorowała. Problemy zaczęły się, gdy Olga skończyła 10 miesięcy.

- Zaczęliśmy martwić się tym, że jeszcze samodzielnie nie siedzi, nie próbuje stawać … Uspokajano nas, że na pewno nadrobi, że jest mała, drobna i po prostu potrzebuje czasu. Nas nie opuszczał jednak strach, że coś jest nie tak… - informują rodzice dziewczynki.

Po niezliczonych wizytach u różnych specjalistów, rodzicom udało się trafić do lekarza, który wykrył u dziewczynki objawy SMA. Natychmiast kazał zrobić w tym kierunku badania genetyczne. Ze względu na panującą pandemię, na potwierdzenie diagnozy byli zmuszeni długo czekać.

- Do końca mieliśmy nadzieję, że podejrzenia się nie potwierdzą… Łudziliśmy się, że będzie inaczej, że wyniki będą prawidłowe, że nasza malutka, uśmiechnięta córeczka jest zdrowa, bez wad, bez chorób genetycznych… Niestety rzeczywistość jest inna. Wynik nieprawidłowy. Olga ma rdzeniowy zanik mięśni, SMA typu 2. Jest chora, śmiertelnie - dopowiadają.

Na szczęście dla małej dziewczynki jest szansa - kosztowna terapia genowa, warta ponad 8 mln złotych. Obecnie za pośrednictwem strony siepomaga.pl trwa zbiórka pieniężna. Rodzicom udało się już zebrać ponad 2 mln złotych! To nadal za mało, a czas ucieka ... Aby wesprzeć Olgę wystarczy wpłacić dowolną darowiznę na stronie kliknij tutaj