Chory Filip potrzebuje naszego wsparcia

Filip ma niespełna dwa lata. Na świat przyszedł w marcu 2010 roku. Nikt wtedy nie przypuszczał, że dziecko, które po urodzeniu otrzymało osiem z dziesięciu możliwych punktów w skali Apgar, będzie musiało walczyć o normalne życie. Codzienne rehabilitacje, kosztowne leki, ciągłe wizyty u specjalistów – to rzeczywistość z jaką zmaga się dwudziestodwuletnia mama Filipa.
Schorzenia na jakie cierpi Filip ujawniły się miesiąc po urodzeniu.

– Po porodzie lekarze powiedzieli mi, że moje dziecko jest zdrowe. Komplikacje zaczęły się miesiąc później. Podczas badania kontrolnego bioderek, panią doktor zaniepokoił sposób w jaki Filipek się zachowywał. Skierowała nas na badanie USG główki - tłumaczy Malwina Wieczorek, mama Filipa.
Obawy lekarzy potwierdziły się. Wyniki badań wykazały ślady po niedotlenieniu. Skutkowało to poszerzeniem się komór mózgowych, co w języku medycznym określane jest wodogłowiem wrodzonym.

– Był to początek niekończących się wizyt u lekarzy i ciągłych badań, które trwają po dziś dzień – opowiada mama Filipa.
Jeszcze rok temu dziecku groziła poważna operacja wstawienia zastawek, mających na celu zahamowanie powiększających się komór. Jednak ostatecznie udało się tego uniknąć. Radość mamy Filipa nie trwała jednak długo. Dziecko zaczęło miewać napady sinienia. Lekarze zdiagnozowali je jako oznaki padaczki. Kolejne badania ukazywały coraz to nowsze schorzenia.
Wykonanie rezonansu magnetycznego wykazało znaczny niedorozwój spoidła mózgowego. Jest ono odpowiedzialne za przewodzenie informacji między prawą a lewą półkulą mózgu. U prawidłowo rozwiniętej osoby, spoidło to osiąga od 7 do 10 centymetrów. W przypadku Filipa osiągnęło ono rozmiar jedynie 3 milimetrów. Schorzenie to powoduje, że Filip jest niewidomy. Opóźnia to także jego rozwój psychomotoryczny. Skutkuje to wiotkością mięśni, przez co dziecko nie może chodzić ani nawet siedzieć. Filip nie potrafi też utrzymać pionowo główki.

Badania na potencjał wzrokowy nie pozostawiły mamie Filipa większych złudzeń. Dziecko nie wykazuję reakcji wzrokowych. Jedyną szansą dla jej syna na wyjście z choroby jest stała i długotrwała rehabilitacja, zarówno wzrokowa jak i ruchowa.
- Na zajęcia rehabilitacyjne, które odbywają się w Poznaniu jeździmy pięć razy w tygodniu. Narodowy Fundusz Zdrowia refunduje jedynie trzy spotkania tygodniowo. Za pozostałe musimy płacić sami – mówi 22-letnia młoda matka.
Koszt jednego spotkania rehabilitacyjnego to 75 zł. Wydatki związane z chorobą Filipa obejmują też zakup leków oraz prywatne wizyty u specjalistów.

– Terminy jakie wyznacza NFZ są zbyt odległe. Dla Filipa każdy dzień jest na wagę złota – tłumaczy mama chłopca.
Lekarze zgodnie twierdzą, że na chwilę obecną najważniejsze jest , aby maksymalnie pobudzić do działania tę część spoidła, która się rozwinęła u Filipka. Dziecko ma szansę na sprawne funkcjonowanie i ujrzenie świata. Jednak potrzebna ku temu jest ciągła rehabilitacja.
Malwinę Wieczorek przez cały czas wspierają rodzice oraz przyjaciele. Otoczyli ją oraz Filipa miłością i ciepłem. Wspólnie walczą o normalne życie dla jej chorego synka. Doskonale zdają sobie sprawę, że dzień bez rehabilitacji jest dniem straconym. Niestety rodzinie pieniędzy na ten cel brakuje...

- Otrzymuję na Filipa świadczenie rehabilitacyjne oraz zasiłek z Ośrodka Pomocy Społecznej. Jednak nie jest to kwota, która w pełni może pokryć wszystkie koszty związane z chorobą mojego synka - mówi Malwina Wieczorek.
Pomóżmy. Każdy z nas może wesprzeć chorego Filipka. Wystarczy przekazać dla niego 1 procent naszego podatku. Nic nas to nie kosztuje, a dla Filipa może być to szansą na lepsze życie.

Aby pomóc Filipowi w walce z chorobą, można przekazać 1procent swojego podatku. By to zrobić, należy wpisać w odpowiednią rubrykę zeznania podatkowego następujące dane:

Fundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą”
KRS: 0000037904
14096 Filip Nowak Oborniki